Experimentelle Forschung

Tierexperimentelle Studien

Untersuchungen am Menschen

 

Klinische Forschung

Endocannabinoidforschung

Neue Therapieansätze - Cannabidiol

Biomarker für psychische Störungen

Biomarker für psychische Störungen

Die Diagnostik der Mehrzahl psychiatrischer Erkrankungen basiert heute vorwiegend auf der klinischen Untersuchung. Wie in anderen Fächern der Medizin kann die Identifikation biologischer Marker einen objektiveren Zugang zur Diagnosestellung erreichen und die klinische Diagnose erhärten. Hierdurch ergibt sich für die Patienten und die sie behandelnden Ärzte eine zusätzliche Erhärtung und Sicherung der klinischen Diagnose. Biologische Marker können zudem ermöglichen, den Krankheitsverlauf und Behandlungserfolg objektivierbarer zu verfolgen und zu verdeutlichen.

Wir haben uns daher in enge Kooperationen mit internationalen Arbeitsgruppen des Cambridge Center for Neuropsychiatric Research CCNR der University of Cambridge (Leitung: Frau Prof. Dr. Sabine Bahn) und des Schizophrenia Center and Program in Molecular Psychiatry – Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA (Direktor: Prof. Akira Sawa, MD PhD) eingebracht, um Biomarkerprofile bei psychiatrischen Erkrankungen zu identifizieren.

Mit Unterstützung der EU Kommission konnten wir in einem europäischen Forschungsprojekt diese Arbeiten weiter voranbringen. Hieraus resultierte ein zwischenzeitlich erhältlicher Bluttest der in Zukunft weiter entwickelt werden soll.

Weitere Kandidation für biologische Marker in CSF und Blut konnten wir zuletzt in Kooperation mit der Johns Hopkins University finden und setzen unsere diesbezüglichen kooperativen Untersuchungsansätze weiter fort.

Förderung: Diese Untersuchung wird vom Stanley Medical Research Institute der Theodore and Vada Stanley Foundation, USA (Grant IDs 01-315 und 03-NV-003 an FML) und der EU Kommission (Akronym: SchizDX EU FP7 HEALTH-F4-2009-223427) unterstützt.

 

Ausgewählte Publikationen

E. G. Severance, K. L. Gressitt, A. Alaedini, J. M. Bumb, J. K. Mueller, F. Enning, R. H. Yolken, F. M. Leweke: IgG dynamics of dietary antigens point to cerebrospinal fluid barrier or flow dysfunction in first-episode schizophrenia. Br Behav Immunity (2015) 44:148-58.

L. N. Hayes, E. G. Severance, J. T. Leek, K. L. Gressitt, C. Rohleder, J. M. Coughlin, F. M. Leweke, R. H. Yolken, A. Sawa: Inflammatory molecular signature associated with infectious agents in psychosis. Schizophr Bull (2014) 40:963-972.

E. Schwarz, J. M. van Beveren, J. Ramsey, F. M. Leweke, M. Rothermundt, B. Bogerts, J. Steiner, P. C. Guest, S. Bahn: Identification of molecular subgroups of schizophrenia patients. Schizophr Bull (2014) 40:787-795.

J. Coughlin, K. Ishizuka, S.-I. Kano, J. Edwards, F. Seifuddin, M. Shimano, E. Daley, P. Zandi, F. M. Leweke, N. Cascella, M. Pomper, R. Yolken, A. Sawa: Marked reduction of soluble superoxide dis-mutase-1 (SOD1) in cerebrospinal fluid of patients with recent-onset schizophrenia. Mol Psychiatr (2013) 18:10-11.

J. M. Ramsey, E. Schwarz, P. C. Guest, N. J. van Beveren, F. M. Leweke, M. Rothermundt, B. Bogerts, J. Steiner, L. Ruta, S. Baron-Cohen, S. Bahn: Molecular sex differences in human serum. PLoS One, 7 (2012), e51504.

E. Schwarz, P. C. Guest, H. Rahmoune, L. W. Harris, L. Wang, F. M. Leweke, M. Rothermundt, B. Bogerts, D. Koethe, L. Kranaster, P. Ohrmann, T. Suslow, G. McAllister, M. Spain, A. Barnes, N. J. van Beveren, S. Baron-Cohen, J. Steiner, F. E. Torrey, R. H. Yolken, S. Bahn: Identification of a biological signature for schizophrenia in serum. Mol Psychiatr (2012) 17: 494-502.

M. Herberth, D. Koethe, T. M. Cheng, N. D. Krzyszton, S. Schoeffmann, P. C. Guest, H. Rahmoune, L. W. Harris, L. Kranaster, F. M. Leweke, S. Bahn: Impaired glycolytic response in peripheral blood mo-nonuclear cells of first-onset antipsychotic-naive schizophrenia patients. Mol Psychiatr (2011) 16: 848-859.

Y. Levin, L. Wang, E. Schwarz, D. Koethe, F. M. Leweke, S. Bahn: Global proteomic profiling reveals altered proteomic signature in schizophrenia serum. Mol Psychiatr (2010) 15: 1088-1100.

P. C. Guest, L. Wang, L.W. Harris, K. Burling, Y. Levin, A. Ernst, M. T. Wayland, Y. Umrania, M. Her-berth, D. Koethe, J. M. van Beveren, M. Rothermundt, G. McAllister, F. M. Leweke, J. Steiner, S. Bahn: Increased levels of circulating insulin-related peptides in first onset, antipsychotic naïve schizophrenia patients. Mol Psychiatr (2010) 15: 118-119.

M. Herberth, D. N. Krzyszton, D. Koethe, M. R. Craddock, E. Bulger, E. Schwarz, P. Guest, F. M. Le-weke, S. Bahn: Differential effects on T-cell function following exposure to serum from schizophrenia smokers. Mol Psychiatr (2010) 15: 364-371.

J. T.-J. Huang, L. Wang, M. Wengenroth, D. Koethe, C. W. Gerth, S. Gross, D. Schreiber, F. M. Lewe-ke, S. Bahn: Independent protein profiling studies show a decrease in apolipoprotein A1 levels in CSF and peripheral tissues. Mol Psychiatr (2008) 13: 1118-1128.

J. T.-J. Huang*, F. M. Leweke*, D. Oxley, L. Wang, N. Harris, D. Koethe, C. W. Gerth, B. M. Nolden, S. Gross, D. Schreiber, S. Bahn: Identification of diagnostic biomarkers for first-onset schizophrenia. PLoS Medicine (2006) 3(11): e428:1-14.

E. Holmes*, T. M. Tsang*, J. T.-J. Huang*, F. M. Leweke*, D. Koethe, C. W. Gerth, B. M. Nolden, S. Gross, D. Schreiber, S. Bahn: Metabolic profiling of CSF: evidence that early intervention may impact on disease progression and outcome in schizophrenia. PLoS Medicine (2006) 3(8), e327:1-9.

AG Translationale Forschung in der Psychiatrie • Zentralinstitut für Seelische Gesundheit - Impressum